基因组所揭示半侧颜面短小畸形的遗传病因
半侧颜面短�。�Craniofacial Microsomia）是我国第二大颅面部先天畸形疾病 ，我国为世界三大高发地区之一。由于该病的遗传发病机制不清 ，针对该病的分类学仍保存较大争议。目前 ，该病的病因学假说主要有两个：一是神经嵴细胞（Neural Crest Cell ，NCC）在层离、转换、迁移、互作和剖析历程受到滋扰 ，二是面部发育历程局部缺血。虽然大多学者普遍认同第一个假说 ，但至今仍未找到更为确凿的证据。全基因组规模内筛查致病基因已经乐成应用在大宗的疾病中 ，此前该病的研究受限于样本获取困难而没有开展大规模的全基因组研究。
近日 ，pg电子官网基因组科学与信息重点实验室于军研究组与中国医学科学院整形外科医院相助 ，对后者近些年收集的约1400例半侧颜面短小畸形患者和3700份正常健康样本开展了全基因组关联研究 ，以定位该疾病的染色体易感区域。该项目接纳全基因组芯片定位了13个与半侧颜面短小显著相关联的区域。对这些区域内的基因进行剖析后 ，发明12个和NCC发育相关的基因 ，同时这些基因也加入到血管的爆发当中 ，从而在遗传层面证实了半侧颜面短小的主要发病病因。研究人员还接纳全基因组测序数据在这13个染色体区域内寻找致病突变 ，最后筛查到了4个候选致病突变位点。
该研究极大的推动了对半侧颜面短小疾病的病因认知以及后续致病突变位点的掘客研究。此结果以“Genome-wide Association Study Identifies Multiple Susceptibility Loci for Craniofacial Microsomia”为题宣布在国际期刊Nature Communications 杂志上。
该研究是世界上首个对半侧颜面短小畸形开展的大规模全基因组研究 ，不但揭示了遗传因素对该病有巨大孝敬 ，还证实该病与第一大颅面部畸形唇腭裂保存差别的发病机制。本研究的结果将推动该病在其他人种中的遗传病因验证和掘客事情 ，将为彻底揭示该病病因提供支持 ，同时这些结果也为遗传咨询和诊断治疗提供了重要依据。
该项目获得了国家自然科学基金委面上和青年项目的资助。
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与我国半侧颜面短小畸形显著关联的位点在染色体上的漫衍以及精细解析
